Globules rouges en forme de faucille (drépanocytose) ©Inserm/Chevance de Boisfleury, Anne-Marie

Première maladie génétique en France et dans le monde, la drépanocytose affecte l’hémoglobine des globules rouges. Cette maladie génétique se manifeste notamment par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d’infections.

Si les traitements actuels ont permis d’augmenter grandement l’espérance de vie des patients affectés, ils restent encore limités. La recherche poursuit donc ses efforts pour les améliorer, voire traiter la maladie à la source, là où naissent les globules rouges.

A l’approche de la journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, l’Inserm vous propose de découvrir ou redécouvrir certains contenus publiés au sujet de l’avancée des connaissances sur cette maladie.

• Pour en savoir plus sur la drépanocytose et les enjeux actuels de la recherche sur cette maladie. Lire le dossier : Drépanocytose, La maladie génétique la plus fréquente en France
• Une thérapie génique prometteuse contre la drépanocytose et la bêta-thalassémie – Lire le communiqué de presse du 25 janvier 2022

• Réécouter l’émission La Science CQFD, en partenariat avec le magazine de l’Inserm : Drépanocytose : les liens du sang / consulter le dossier : Le sang : soigner ses maladies et plus encore du magazine de l’Inserm n°57
• Enfin, pour en savoir plus sur l’hémoglobine, lire le « C’est quoi ? » : Bon sang, mais c’est bien sûr – C’est quoi l’hémoglobine ?

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