© Inserm / Yasmina Saoudi

La maladie d’Huntington est une maladie héréditaire qui entraîne une neurodégénérescence chez les adultes porteurs de l’anomalie génétique associée. Ces personnes développent progressivement des symptômes psychiques (dépression, agressivité, agitation…), des troubles cognitifs (troubles de la mémoire, confusion…) ainsi que des problèmes moteurs : troubles de l’équilibre, de l’élocution, de la déglutition …

En France, on estime que 6 000 personnes sont atteintes de la maladie de Huntington (et que 12 000 personnes sont porteuses de la maladie).

Sous l’égide du Conseil Scientifique de l’Association Huntington France et du Centre de Référence pour la maladie de Huntington, et avec l’Institut Curie, la première journée française de la maladie d’Huntington a pour but de rassembler les chercheurs, les structures de prise en charge, les acteurs institutionnels et les familles pour informer sur les progrès de la recherche et de la médecine et pour renforcer la mobilisation autour de démarches participatives.

Au cours de cette journée, 15 experts feront le point sur les progrès accomplis dans la compréhension et la prise en charge de cette maladie très étudiée, avec des avancées conceptuelles et des approches qui pourraient permettre de mieux lutter contre les maladies neurodégénératives fréquentes. 

Le programme est consultable ici.

Pour avoir plus d’informations sur la maladie, vous pouvez contacter Christian NERI, initiateur de cette journée et responsable de l’équipe Inserm « Biologie et pathologie du neurone ».

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