Archives mensuelles : mai 2018

Découverte d’une première cause génétique de la maladie de Whipple

A Franco-American team involving researchers from Inserm, Université Paris-Descartes and doctors grouped in the Institute Imagine the hospital Necker-Enfants Malades AP-HP and Rockefeller University New York discovered a genetic cause of Whipple’s disease, chronic intestinal pathology. By studying families with 4 members developed symptoms, the team found that the mutation of the gene causes IRF4 an impaired immune response to the bacteria Tropheryma whippleiAt the origin of the disease. This bacterium, common and experienced by many individuals, then causes in carriers of the mutation potentially fatal chronic infection without treatment. With this discovery, the first step towards a genetic explanation of the disease was done.

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Mercredi 2 Mai 2018

Dans son édition Science et Médecine, Le Monde explique qu’« une molécule, administrée à des singes infectés par un virus proche du VIH, leur a permis de ne pas développer la maladie ». Une équipe de chercheurs du CNRS, de l’université Paris-Descartes et du CHU du Québec, s’est en effet intéressée à la molécule Q-VD-OPH, un peptide […]

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