Category Archives: Immunology, inflammation, infectiology and microbiology

COVID-19: Timing Issues Prevent SARS-CoV-2 Host Cells From Stopping Replication

Cellules infectées par le SARS-CoV-2

Les cellules cibles du SARS-CoV-2 dans les voies respiratoires produisent des molécules antivirales suite à l’infection, mais trop tardivement pour empêcher la réplication du virus.

Survivants d’Ebola : des séquelles encore présentes quatre ans après avoir été déclarés guéris

]Virus Ebola dans un échantillon de sang du Mali

Pour la première fois depuis l’apparition du virus Ebola, des survivants ont été suivis pendant 48 mois au sein d’une cohorte, appelée « PostEboGui ». Même si les symptômes diminuent significativement dans le temps, de nombreux patients présentent encore des séquelles quatre ans après avoir été déclarés guéris. Ceci démontre qu’après la phase aiguë, la maladie à virus Ebola peut présenter une phase chronique longue, soulignant l’importance d’un suivi régulier et prolongé des survivants. L’analyse met également en lumière une corrélation entre l’âge, les types de symptômes développés pendant la phase aiguë de la maladie et les séquelles à long terme.

A Toxin Causing DNA Damage Found in Patients with Urinary Tract Infections

Urinary tract infections affect over 50% of women, in some cases recurrently. E. coli bacteria are very often implicated in their development.

Des volontaires recherchés pour un essai vaccinal innovant contre le VIH

VIH

La mise au point d’un vaccin préventif contre l’infection par le VIH (virus de l’immunodéficience humaine) est une priorité pour lutter efficacement contre la transmission du virus. Le Vaccine Research Institute (VRI, ANRS-Inserm et Université Paris-Est Créteil) lance une campagne de recrutement de personnes volontaires pour participer à un essai de phase I d’un vaccin préventif contre le VIH.

A Major Breakthrough in Understanding the Predisposition of Newborns to Group B Streptococcal Meningitis

Every year throughout the world, Group B Streptococcal (GBS) meningitis affects thousands of newborns. Often fatal, the disease can also lead to severe after-effects in survivors.

Covid-19 : premier cas de réinfection grave par le variant Sud-Africain

L’équipe du service de médecine intensive et réanimation de l’hôpital Louis-Mourier AP-HP, dirigé par le Pr Jean-Damien Ricard, d’Université de Paris et de l’Inserm rapporte le premier cas grave d’un patient réinfecté par le variant Sud-Africain 501Y.V2 du SARS-CoV-2, quelques mois après une première infection par le SARS-CoV-2.

Coronavirus : Diminution rapide des anticorps neutralisant le SARS-CoV-2 chez les professionnels de santé ayant fait une forme modérée de COVID-19

Des chercheurs de Sorbonne Université, de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP, de l’Inserm et de l’Institut Pasteur ont mené des travaux dans le but d’étudier la persistance des anticorps neutralisants le SARS-CoV-2 chez des professionnels de santé ayant fait une forme modérée de COVID-19.

Focusing on Viral Load to Understand Progression to Severe COVID-19

What are the factors predicting progression to severe forms of COVID-19? One year into the pandemic, this question remains a key research subject, and one that scientists from Inserm and Université de Paris decided to explore further by studying the link between viral kinetics and disease progression.

Covid-19: Understanding Early Immune Response

As the COVID-19 pandemic continues, scientists are making significant headway in understanding the transmission of the SARS-CoV-2 coronavirus and the immune response it triggers at the time of infection. Researchers have provided new data on the very early stages of immune response.

Discovery stops testing Remdesivir against Covid-19 for lack of evidence of its efficacy

The Discovery trial was originally launched in March 2020 by Inserm to evaluate possible treatments for Covid-19. On January 13th, 2021, the Discovery Europe trial Data Safety Monitoring Boards (DSMB) evaluated an interim report based on 776 patients of whom 389 received remdesivir and 387 received standard of care. The efficacy of the treatment was evaluated after 15 days and measured on the WHO-7-point ordinal scale. As a result of the evaluation, the DSMB recommended that patient recruitment be suspended.

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