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Identification d’un gène en cause dans une maladie rare affectant le rein

Press release | 17 May 2010 - 15h01 | By INSERM PRESS OFFICE
Circulation, metabolism, nutrition
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Press release – Inserm press room Identification d’un gène en cause dans une maladie rare affectant le rein Link : https://presse.inserm.fr/en/francais-identification-dun-gene-en-cause-dans-une-maladie-rare-affectant-le-rein/16405/
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Dil Sahali

Inserm Unit 955, head of the team "Dysfonctions lymphocytaires T dans les maladies podocytaires acquises des reins natifs et transplantés"

dil.sahali@inserm.fr

01 49 81 25 37

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presse@inserm.fr

Sources

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"C-mip Impairs Podocyte Proximal Signaling And Induces Heavy Proteinuria"
Shao-yu Zhang1,2, Maud Kamal1,2, Karine Dahan1,2, André Pawlak1,2, Virginie Ory1,2, Dominique Desvaux1,2,
Vincent Audard1,2, Marina Candelier1,2, Fatima Ben Mohamed1,2, Marie Matignon1,2, Christo Christov3,4,
Xavier Ducroy4, Veronique Bernard5, Gilles Mangiapan6, Philippe Lang1,2,7,8, Georges Guellaën1,2, Pierre
Ronco9,10,11 and Djillali Sahali1,2,7, 8

1, INSERM, UMR 955, Equipe 21, Créteil;
2, Université Paris 12, Faculté de Médecine, UMRS 955, Equipe 21, Créteil;
3, AP-HP, Groupe hospitalier Henri Mondor - Albert Chenevier, Service d'histologie, Département de Pathologie, Créteil;
4, INSERM, UMR 955, Plate-Forme d'Imagerie Cellulaire et Tissulaire, Créteil;
5, INSERM, UMR 686, Universite Paris Descartes, Paris;
6, Centre hospitalier intercommunal, Service de pneumologie, Créteil;
7, AP-HP, Groupe hospitalier Henri Mondor - Albert Chenevier, Service de Néphrologie, Créteil;
8, Institut francilien de recherche en néphrologie et transplantation ;
9, INSERM UMRS 702, Paris;
10, UPMC Univ-Paris 6;
11, AP-HP, Hôpital Tenon, Service de Néphrologie et Dialyse, Paris.

Science Signaling, 18 mai 2010

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