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Le médicament en première ligne dans le traitement du diabète de type 2 dévoile ses secrets de fonctionnement

Press release | 12 Jul 2010 - 11h21 | By INSERM PRESS OFFICE
Circulation, metabolism, nutrition
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Marc Foretz Tél. : 01 44 41 24 38 Benoit Viollet Tél. : 01 44 41 24 01 Institut Cochin, Département Endocrinologie, Métabolisme et Cancer Equipe "Gènes, nutriments et fer" Inserm U1016 - CNRS UMR8104 - Université Paris Descartes

Sources

"Metformin inhibits hepatic gluconeogenesis in mice independently of the LKB1/AMPK pathway via a decrease in hepatic energy state" Marc Foretz,1,2 Sophie Hébrard,1,2 Jocelyne Leclerc,1,2 Elham Zarrinpashneh,3 Maud Soty,4,5,6 Gilles Mithieux,4,5,6 Kei Sakamoto,3 Fabrizio Andreelli,1,2,7 and Benoit Viollet 1,2 (1) Institut Cochin, Université Paris Descartes, CNRS (UMR 8104), Paris, France. (2) Inserm, U1016, Paris, France (3) MRC Protein Phosphorylation Unit College of Life Sciences, University of Dundee, Dundee, United Kingdom (4) Inserm, U855, Lyon, France (5) Université de Lyon, Lyon, France. (6) Université Lyon I, Villeurbanne, France. (7) CHU Bichat Claude Bernard, Service de Diabétologie-Endocrinologie-Nutrition, AP-HP, Paris, France. Journal of Clinical Investigation 20(7):2355-69 Lire le commentaire accompagnant l’article : Miller RA, Birnbaum MJ (2010). An energetic tale of AMPK-independent effects of metformin. Journal of Clinical Investigation; 120(7): 2267-70. Lire également l’article de synthèse : Foretz M, Viollet B. (2010). Mécanisme d'inhibition de la production hépatique de glucose par la metformine : un nouveau concept pour un ancien remède. Médecine/Sciences. 2010 Jun-Jul; 26(6-7): 663-6.

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