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Soraya Taleb
Directrice de recherche Inserm
Unité 970 Inserm/Université Paris Cité – Paris Centre de recherche cardiovasculaire (PARCC)
Visualisation de la prolifération des cellules immunitaires (lymphocytes) dans les ganglions mésentériques sous l’influence du microbiote modulé par le régime gras. © Soraya Taleb/PARCC
Si un régime alimentaire riche en graisses et pauvre en fibres est reconnu comme favorisant les maladies cardiovasculaires comme l’athérosclérose, les mécanismes impliqués ne sont pas encore bien identifiés. Des chercheuses et chercheurs de l’Inserm et d’Université Paris Cité se sont intéressés au rôle du microbiote intestinal dans le développement de l’athérosclérose. Leurs travaux chez la souris mettent en évidence que la faible contenance en fibres du régime gras entraînerait un déséquilibre du microbiote intestinal, lui-même à l’origine d’une inflammation systémique aggravant le développement des plaques d’athérosclérose dans les artères. Ces résultats publiés dans Cell Reports fournissent une preuve supplémentaire de l’importance du rôle des fibres dans l’alimentation, à la fois pour le bon fonctionnement de l’intestin et pour prévenir l’apparition des maladies cardiovasculaires.
Les maladies cardiovasculaires constituent une des premières causes de mortalité dans le monde. Parmi ces maladies, l’athérosclérose se caractérise par le dépôt d’une plaque dite d’« athérome », essentiellement composée de lipides, sur la paroi des artères. À terme, ces plaques peuvent entraîner la lésion de la paroi artérielle, obstruer le vaisseau ou se rompre, avec des conséquences souvent graves. Parmi les facteurs de risque majeurs de l’athérosclérose : l’obésité, en particulier celle qui est induite par un régime alimentaire trop riche en graisses et pauvre en fibres. Ainsi, l’alimentation mais également son impact sur le microbiote intestinal sont aujourd’hui des pistes d’intérêt pour la recherche sur les maladies cardiovasculaires.
Une équipe menée par Soraya Taleb, directrice de recherche Inserm au sein du Paris Centre de recherche cardiovasculaire (Inserm/Université Paris Cité), s’est intéressée chez la souris à l’influence d’un régime gras et pauvre en fibres sur le microbiote intestinal et à la façon dont il pourrait par ce biais contribuer au développement de l’athérosclérose.
Les chercheuses et chercheurs ont utilisé un modèle de souris permettant d’étudier l’athérosclérose induite par l’alimentation pour comparer les effets de plusieurs régimes alimentaires sur le métabolisme, le microbiote et le développement de l’athérosclérose.
Sans surprise, chez les souris soumises à un régime riche en graisses et pauvre en fibres, leurs résultats montrent une augmentation des facteurs de risque métaboliques liés aux maladies cardiovasculaires (prise de poids importante, hyperglycémie, résistance à l’insuline, augmentation du poids du foie et de son contenu en triglycérides…).
Mais ce ne sont pas les seuls effets observés de ce régime qui apparaît également associé à un déséquilibre global du microbiote – dans sa composition et dans sa réponse immunitaire –, se traduisant notamment par une altération de la production de dérivés métaboliques par les bactéries qui le composent. En particulier, les acides gras à chaîne courte, issus de la fermentation des fibres et reconnus pour leur impact positif sur la santé, sont produits en plus faibles quantités.
Or ce déséquilibre apparaît lui-même associé non seulement aux facteurs de risque métaboliques mais également à une aggravation des manifestations de l’athérosclérose au niveau vasculaire, avec un accroissement de la taille des plaques d’athérome dans l’aorte ainsi qu’un phénomène inflammatoire systémique qui se traduit par l’augmentation du nombre de cellules immunitaires dans ces plaques. Cependant, une supplémentation en fibres permettait de contrer ces effets.
« Ces résultats indiquent que, chez les souris soumises au régime gras, un microbiote intestinal pathologique accélère le développement de l’athérosclérose, commente Soraya Taleb. Nos observations montrent également que plus que sa forte teneur en graisses, c’est la faible quantité de fibres contenues dans ce régime qui est à l’origine du déséquilibre du microbiote et donc de l’aggravation de l’athérosclérose. Cela appuie encore davantage l’idée d’un rôle primordial des fibres dans la structuration d’un microbiote sain et dans la prévention des maladies inflammatoires systémiques comme les maladies cardiovasculaires », poursuit-elle.
Mais comment expliquer le lien surprenant qui apparaît entre la composition du microbiote et l’accumulation de cellules immunitaires dans les plaques d’athérome ? Chez des souris greffées avec un microbiote intestinal initialement modulé par un régime gras, l’équipe de recherche a observé une prolifération accrue de cellules immunitaires au niveau des ganglions mésentériques[1], siège de leur activation dans le tractus gastro-intestinal.
Des techniques de traçage permettant de suivre la migration des cellules immunitaires ont permis de confirmer que c’étaient bien les cellules issues des ganglions mésentériques qui, après être passées de l’intestin dans la circulation sanguine, s’accumulaient dans les plaques d’athérome et contribuaient ainsi au développement de l’athérosclérose.
« Le fait qu’on ait pu observer que les cellules immunitaires sont capables de migrer de l’intestin vers la périphérie et de générer ainsi une inflammation systémique aggravant les plaques d’athérome ajoute une nouvelle dimension à notre compréhension du lien entre alimentation, intestin, microbiote et athérosclérose, précise Soraya Taleb. Des travaux complémentaires devront être menés pour identifier quelles bactéries du microbiote sont impliquées dans ce mécanisme, afin de pouvoir envisager des approches thérapeutiques ciblées et d’étudier ces mécanismes chez l’humain », conclut la chercheuse.
[1] Les ganglions mésentériques sont situés dans le mésentère, un repli du péritoine (la membrane recouvrant la cavité abdominale et les viscères) qui relie l’intestin grêle à la paroi postérieure de l’abdomen.
Soraya Taleb
Directrice de recherche Inserm
Unité 970 Inserm/Université Paris Cité – Paris Centre de recherche cardiovasculaire (PARCC)
An obesogenic diet increases atherosclerosis through promoting microbiota dysbiosis-induced gut lymphocyte trafficking into the periphery
Cell Reports, 31 octobre 2023
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113350
Ludivine Laurans,1 Nirmala Mouttoulingam,1,14 Mouna Chajadine,1,14 Aonghus Lavelle,2,3,14 Marc Diedisheim,4,5 Emilie Bacquer,1 Laura Creusot,2,3 Nadine Suffee,1,6 Bruno Esposito,1 Nada Joe Melhem,1 Wilfried Le Goff,6 Yacine Haddad,1,7,8 Jean-Louis Paul,9 Dominique Rainteau,3,10 Alain Tedgui,1 Hafid Ait-Oufella,1 Laurence Zitvogel,7,8,11,12 HarrySokol,2,3,13 and SorayaTaleb 1,15,*
1 Inserm, Université Paris Cité, Paris Cardiovascular Research Center, 75015 Paris, France
2 Sorbonne Université, Inserm, Centre de Recherche Saint-Antoine, CRSA, AP-HP, Saint-Antoine Hospital, Gastroenterology Department, 75012 Paris, France
3 Paris Centre for Microbiome Medicine (PaCeMM) FHU, Paris, France
4 Clinique Saint Gatien Alliance (NCT+), 37540 Saint-Cyr-sur-Loire, France
5 Institut Necker-Enfants Malades (INEM), Université Paris Cité, Inserm UMR-S1151, CNRS UMR-S8253, 75015 Paris, France
6 Inserm UMRS1166, ICAN-Institute of Cardiometabolism and Nutrition, Sorbonne Université, 75013 Paris, France
7 Gustave Roussy, Villejuif, France
8 Inserm, Gustave Roussy, UMR1015, Villejuif, France
9 Université Paris-Sud, Equipe d’Accueil 4529, UFR de Pharmacie, Chatenay-Malabry, France and Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
10 Sorbonne Université, Inserm, Centre de Recherche Saint-Antoine, CRSA, AP-HP, Saint Antoine Hospital, Clinical Metabolomics Department, 75012 Paris, France
11 Université Paris-Saclay, Faculté de Médecine, Le Kremlin Bicêtre, France
12 Center of Clinical Investigations BIOTHERIS, Inserm CIC1428, Gustave Roussy, Villejuif, France
13 INRAE, Micalis & Agro Paris Tech, Jouy-en-Josas, France
14 These authors contributed equally
15 Lead contact
*Corresponding author