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Communiqués et dossiers de presse

Vers une compréhension de l’origine du plus fréquent des troubles de l’infertilité féminine

17 Mai 2018 | Par INSERM (Salle de presse) | Neurosciences, sciences cognitives, neurologie, psychiatrie

©Concha Rodrigo – Unsplash

Des chercheurs de l’Inserm et de l’Université  de Lille, ont découvert que le plus fréquent des troubles de la fertilité féminine – le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) –  serait causé par la surexcitation de neurones cérébraux. La coupable : une hormone produite par les ovaires, appelée « Hormone anti-müllerienne» (AMH),  surproduite chez les femmes souffrant d’un SOPK. Les travaux de l’équipe chez la souris montrent l’importance de l’exposition in utero à des taux anormalement élevés d’AMH dans l’occurrence de la maladie. Ces résultats parus dans Nature Medicine ouvrent la voie à de nouveaux concepts sur l’origine embryonnaire de la maladie ainsi qu’à de nouvelles pistes pour l’élaboration d’un traitement.

Une femme sur dix en âge de procréer souffre du syndrome des ovaires polykystiques ou « SOPK » qui se traduit par une forte surproduction par les ovaires d’hormones masculines, les androgènes, perturbant les mécanismes de croissance des follicules ovariens. Ceux-ci vont stagner en plus grand nombre (d’où l’appellation, à tort, d’ovaires polykystiques) et causer des dysfonctionnements de l’ovulation à l’origine d’une infertilité.

Si on sait aujourd’hui diagnostiquer la maladie, sa cause reste encore inconnue. Les options thérapeutiques utilisées à ce jour visent à réduire les symptômes et à prévenir des complications mais aucun traitement préventif ou curatif n’existe.

Une équipe coordonnée par Paolo Giacobini, directeur de recherche Inserm (Centre de recherche Jean-Pierre Aubert – Neurosciences et cancer, Inserm U1172/Université de Lille/CHU de Lille), met à mal l’hypothèse selon laquelle le SOPK n’altèrerait que les ovaires, en montrant qu’il modifierait également l’activité de neurones cérébraux situés dans l’hypothalamus et responsables du contrôle de la reproduction. En cause, une hormone produite par les ovaires et impliquée dans leur fonctionnement : l’hormone anti-müllerienne (AMH). Chez les patientes souffrant d’un SOPK, l’AMH présente une concentration sanguine deux à trois fois plus élevée, directement liée à la sévérité de la maladie.

L’équipe de recherche a basé ses travaux sur deux constatations chez les femmes SOPK enceintes : l’une, déjà connue, est sa corrélation avec une hyperandrogénie (surproduction d’androgènes). La seconde, inédite, est sa corrélation avec une surproduction d’AMH pendant la grossesse. Les chercheurs ont montré que des souris traitées à l’AMH pendant la gestation donnent naissance à des femelles qui développent les symptômes caractéristiques du SOPK à l’âge adulte. La production de taux anormalement élevés d’AMH pendant la période prénatale pourrait donc être à l’origine d’une hyperandrogénie gestationnelle et d’une imprégnation hormonale anormale du fœtus.

L’équipe a également observé que chez les souris mimant un SOPK, l’exposition in utero à des taux d’AMH anormalement élevés, était responsable, à l’âge adulte, d’une activité accrue des neurones hypothalamiques sécrétant la protéine GnRH. Cette production intense de GnRH stimule la surproduction d’une autre hormone, l’hormone lutéinisante (LH), qui elle-même stimule la production d’androgènes. Paolo Giacobini et ses collaborateurs, dont Brooke Tata et Nour El Houda Mimouni, co-premier auteurs de  l’article, démontrent ici que l’exposition prénatale à l’AMH provoquerait une véritable réaction en chaîne chez la descendance : les neurones hypothalamiques se mettraient à sécréter davantage de GnRH, ce qui accroîtrait alors la production de LH par l’hypophyse et provoquerait au final cette hausse caractéristique d’androgènes dans les ovaires, à l’origine des troubles de l’ovulation observés dans la maladie.

Forts de ces observations, les chercheurs ont appliqué sur les souris mimant le SOPK un traitement spécifique « normalisant » l’action accrue de la GnRH sur la production de LH et restauré ainsi leur fertilité. Ces observations sur modèle murin offrent des perspectives thérapeutiques inédites qui restent à confirmer à l’échelle humaine.

Contacts
Contact Chercheur
Paolo Giacobini Chercheur Inserm Responsible de l’équipe “ERC : Extra-gonadal of anti-mullerian hormone in the aetiology of Polycystic Ovary Syndrome : the domino effect to reproductive neuroendocrine dysfunctions” Unité 1172 Centre de recherché Jean-Pierre Aubert – Neurosciences et cancer +33(0)320622060 rf.mresni@inibocaig.oloap
Contact Presse
rf.mresni@esserp
Sources
Elevated prenatal anti-Müllerian hormone reprograms the fetus and induces polycystic ovary syndrome in adulthood Brooke Tata 1,2,9, Nour El Houda Mimouni 1,2,9, Anne-Laure Barbotin 1,3, Samuel A. Malone 1,2, Anne Loyens 1,2, Pascal Pigny 2,4, Didier Dewailly 1,2,5, Sophie Catteau-Jonard 1,2,5, Inger Sundström-Poromaa 6, Terhi T. Piltonen 7, Federica Dal Bello 8, Claudio Medana 8, Vincent Prevot 1,2, Jerome Clasadonte 1,2,10 and Paolo Giacobini1,2,10* 1 Jean-Pierre Aubert Research Center (JPArc), Laboratory of Development and Plasticity of the Neuroendocrine Brain, Inserm, Lille, France. 2 University of Lille, FHU 1, 000 Days for Health, Lille, France. 3 CHU Lille, Institut de Biologie de la Reproduction-Spermiologie-CECOS, Lille, France. 4 CHU Lille, Laboratoire de Biochimie & Hormonologie, Centre de Biologie Pathologie, Lille, France. 5 CHU Lille, Service de Gynécologie Endocrinienne et Médecine de la Reproduction, Hôpital Jeanne de Flandre, Lille, France. 6 Department of Women’s and Children’s Health, Uppsala University, Uppsala, Sweden. 7 Department of Obstetrics and Gynecology, Oulu University Hospital, Oulu, Finland; University of Oulu and Medical Research Center Oulu, Oulu, Finland. 8 Department of Molecular Biotechnology and Health Science, University of Torino, Torino, Italy. 9 These authors contributed equally: Brook Tata, Nour El Houda Mimouni. 10 These authors jointly supervised this work: Jerome Clasadonte, Paolo Giacobini.   Nature Medicine : doi:10.1038/s41591-018-0035-5
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