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Tumeurs cérébrales : pour la 1ère fois, des ultrasons rendent perméables les vaisseaux sanguins pour accroître la diffusion du traitement

Communiqué | 16 juin 2016 - 10h07 | Par INSERM (Salle de presse)
Cancer | Neurosciences, sciences cognitives, neurologie, psychiatrie

Des équipes de l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris, de l’Université Pierre et Marie Curie, de l’Inserm et de la société CarThera, hébergée à l’Institut du cerveau et de la moëlle épinière (ICM), coordonnées par le Pr Alexandre Carpentier, neurochirurgien à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, ont réussi grâce aux ultrasons à rendre temporairement perméables des vaisseaux sanguins cérébraux chez des patients atteints d’une tumeur cérébrale maligne en récidive. Cette méthode novatrice permet d’accroître la diffusion des traitements, notamment des chimiothérapies, dans le cerveau, et représente un espoir pour d’autres pathologies cérébrales. Ces travaux ont été publiés le 15 juin dans la revue internationale Science Translational Medicine.

cerveau-ultrasons

© CarThera

Aujourd’hui, le traitement des tumeurs cérébrales primitives malignes repose sur un acte neurochirurgical, suivi de séances de chimiothérapie et/ou radiothérapie. Ces traitements permettent une rémission de la maladie de durée variable selon les patients. La Barrière Hémato-Encéphalique (BHE), cette paroi de vaisseaux particulièrement étanche en vue de limiter l’exposition des neurones aux agents toxiques, limite le passage et donc la diffusion des traitements dans le cerveau.

Face à ce constat, l’équipe du Pr Alexandre Carpentier, l’équipe du Dr Ahmed Idbaih, et le groupe de neuro-oncologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, ont lancé en juillet 2014 un essai clinique de phase 1/2a, promu par l’AP-HP, chez des patients en situation de récidive de tumeur cérébrale maligne.

L’objectif est de parvenir à perméabiliser la Barrière Hémato-Encéphalique, afin d’accroître la pénétration et la diffusion des médicaments des chimiothérapies dans le cerveau,

grâce au dispositif ultrasonore « SonoCloud® » développé par la société CarThera. Implanté dans l’épaisseur du crâne, ce dispositif est activé quelques minutes avant l’injection intraveineuse du produit. Deux minutes d’émission d’ultrasons suffisent à perméabiliser temporairement la BHE pendant 6 heures, permettant ainsi une diffusion de la molécule thérapeutique dans le cerveau 5 fois plus importante que d’ordinaire.

A ce jour, et pour la première fois au monde, plusieurs « ouvertures » répétées de la BHE ont pu être observées chez les 20 patients traités. La tolérance est par ailleurs excellente : la technologie inventée par le Pr Carpentier et mise au point par la société CarThera, avec l’aide du laboratoire de physique LabTAU de l’Inserm, n’altère pas les neurones et la BHE se referme spontanément 6 heures après la perfusion intraveineuse.

Selon le Pr Alexandre Carpentier, « cette méthode novatrice offre un espoir dans le traitement des cancers du cerveau, mais aussi d’autres pathologies cérébrales, comme potentiellement la maladie d’Alzheimer, pour lesquelles les molécules thérapeutiques existantes peinent à pénétrer dans le cerveau. Cette technique doit continuer son processus d’évaluation pour envisager un passage en routine clinique dans quelques années ».

POUR CITER CET ARTICLE :
Communiqué – Salle de Presse Inserm Tumeurs cérébrales : pour la 1ère fois, des ultrasons rendent perméables les vaisseaux sanguins pour accroître la diffusion du traitement Lien : http://presse.inserm.fr/tumeurs-cerebrales-pour-la-1ere-fois-des-ultrasons-rendent-permeables-les-vaisseaux-sanguins-pour-accroitre-la-diffusion-du-traitement/24277/
Contacts médias
Contact Presse

Anne-Cécile Bard et Marine Leroy
– 01 40 27 37 22 –
service.presse@aphp.fr

Voir les sources

Clinical trial of blood-brain barrier disruption AQ1 by pulsed ultrasound
Alexandre Carpentier,1,2* Michael Canney,3 Alexandre Vignot,3 Vincent Reina,1,2 Kevin Beccaria,1 Catherine Horodyckid,1 Carine Karachi,1,2 Delphine Leclercq,4 Cyril Lafon,5 Jean-Yves Chapelon,5 Laurent Capelle,1 Philippe Cornu,1,2 Marc Sanson,2,6,7,8,9 Khê Hoang-Xuan,2,6,7,8,9 Jean-Yves Delattre,2,6,7,8,9 Ahmed Idbaih2,6,7,8,9

1Assistance Publique–Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpitaux Universitaires La Pitié-Salpêtrière,
Service de Neurochirurgie, F-75013 Paris, France.
2Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, F-75013 Paris, France.
3CarThera, Institut du Cerveau et de laMoelle épinière (ICM), Paris F-75013, France.
4AP-HP, Hôpitaux Universitaires La Pitié-Salpêtrière–Charles Foix, Service de Neuroradiologie, F-75013 Paris, France.
5INSERM, U1032, LabTau, Lyon F-69003, France.
6INSERM, U 1127, F-75013 Paris, France.
7CNRS, UMR 7225, F-75013, Paris, France.
8ICM, F-75013 Paris, France.
9AP-HP, Hôpitaux Universitaires La Pitié-Salpêtrière–Charles Foix, Service de Neurologie 2-Mazarin, F-75013 Paris, France.

Science Translational Medicine

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