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Communiqués et dossiers de presse

Une première étape dans la personnalisation de la prise en charge des AVC

20 Oct 2015 | Par INSERM (Salle de presse) | Neurosciences, sciences cognitives, neurologie, psychiatrie

L’équipe de Didier Leys et Régis Bordet (UMR-S 1171, Université de Lille, Inserm, CHU de Lille) vient d’identifier un biomarqueur permettant de prédire le risque de complications hémorragiques d’un traitement par thrombolyse après un Accident Vasculaire Cérébral (AVC). Ce nouveau marqueur pourrait guider la décision médicale dans les cas difficiles, en particulier chez les patients sévères et ainsi tenter de prévenir le risque hémorragique de la thrombolyse.

© Inserm, F. Koulikoff


Lors d’un AVC, l’utilisation de la thrombolyse sert à désagréger le caillot qui obstrue une artère cérébrale. Cette technique est considérée, depuis quinze ans, comme un progrès majeur dans la prise en charge de la pathologie. Cependant, ce traitement doit être utilisé dans les 4h30 suivant le début de l’accident, sous peine de voir le bénéfice de la désobstruction annulé par la survenue d’hémorragies intracérébrales. Cette balance bénéfice/risque limite donc son utilisation puisqu’on estime actuellement, que seuls 15 % des patients sont éligibles au traitement. Pourtant la réalité clinique suggère que d’autres patients pourraient également en bénéficier sans risque hémorragique, même administré plus tardivement. Encore faut-il être en capacité de prédire, grâce à un marqueur et face à un patient donné, le risque de complication hémorragique.

La recherche d’un marqueur prédictif…

L’équipe des Professeurs Leys et Bordet, associant neurologues et pharmacologues médicaux*, a fait l’hypothèse que l’inflammation consécutive à l’AVC, en particulier l’interaction entre des cellules du système immunitaire et la paroi vasculaire, pouvait contribuer au risque de complication hémorragique. Après avoir montré chez l’animal le rôle des polynucléaires neutrophiles, un type cellulaire des acteurs de l’immunité, dans l’effet hémorragique cérébral de la thrombolyse, l’équipe a testé l’hypothèse auprès de 846 patients, rassemblant une cohorte de patients lillois et une cohorte de patients finlandais.

Les résultats cliniques, qui ont été publiés la semaine dernière dans la revue Neurology montrent qu’une concentration élevée de polynucléaires neutrophiles est associée à un risque accru de survenue d’hémorragies intracérébrales après la thrombolyse et à un moins bon pronostic à trois mois. En affinant les résultats, l’équipe de chercheurs lillois a identifié que le rapport entre ces neutrophiles et un autre type de globules blancs, les lymphocytes est encore plus prédictif : un rapport supérieur à 4,8 est associé à un risque quatre fois plus important.

Cette découverte devrait permettre de lancer une étude clinique afin de tester l’extension de la fenêtre thérapeutique chez les patients ayant un rapport en faveur d’un moindre risque, conduisant à une prise en charge personnalisée guidée par un marqueur biologique simple et fait en routine à l’admission du patient.

La compréhension des mécanismes en jeu ouvre également des pistes pour prévenir le risque hémorragique de la thrombolyse en modulant la cascade inflammatoire déjà sur le marché.

Contacts
Contact Chercheur
Didier Leys
Unité Inserm 1171 "Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires"
rf.2ellil-vinu@syel.reidid

Régis Bordet
Unité Inserm 1171 "Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires"
+33 (0)3 20 44 54 49
rf.2ellil-vinu@tedrob.siger
Contact Presse
CHU Lille
Alexandra Preau 
+ 33 (0) 1 3 20 44 60 36
rf.ellil-urhc@uaerp.ardnaxelA

Inserm
rf.mresni@esserp
Sources
Higher neutrophil counts before thrombolysis for cerebral ischemia predict worse outcomes Ilaria Maestrini, MD, Daniel Strbian, MD, PhD, FESO, Sophie Gautier, PharmD, PhD, Elena Haapaniemi, MD, PhD, Solène Moulin, MD, MSc, Tiina Sairanen, MD, PhD, Nelly Dequatre-Ponchelle, MD, MSc, Gerli Sibolt, MD, Charlotte Cordonnier, MD, PhD, Susanna Melkas, MD, PhD, Didier Leys, MD, PhD, FESO, Turgut Tatlisumak, MD, PhD, FESO and Régis Bordet, MD, PhD

Neurology, 11 septembre 2015
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