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Press releases - 20.09.2019
A Single Dose of Yellow Fever Vaccine Does Not Offer Lasting Protection to all Children
The World Health Organization (WHO) recommends a single dose of the yellow fever vaccine for individuals aged 9 months or older living in or traveling to areas at risk of disease transmission, but there is a lack of data on its long-term efficacy when administered to infants. José Enrique Mejía, Inserm researcher at Unit 1043 Center for Pathophysiology of Toulouse Purpan and Cristina Domingo from the Robert Koch Institute in Berlin have recently shown that around half of children initially protected by the vaccination at 9 months of age lose that protection within the next 2 to 5 years, due to disappearance of the neutralizing antibodies.
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Press releases - 19.09.2019
Samedi 21 septembre 2019 : 26e Journée Mondiale de la maladie d’Alzheimer
Samedi 21 septembre 2019 : 26e Journée Mondiale de la maladie d’Alzheimer
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Press releases - 18.09.2019
A novel, more effective method for diagnosing Alzheimer’s disease
According to a new study morphological analysis of the cortical sulci could make it possible to identify Alzheimer’s disease in 91% of cases.
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Press releases - 17.09.2019
Elaboration et validation de l’iBox, le premier outil universel de prédiction du risque de perte de rein greffé basé sur l’intelligence artificielle.
Des équipes de deux centres majeurs de transplantation rénale de l’AP-HP (à l’hôpital Necker-Enfants malades et à l’hôpital Saint-Louis) et de l’Université de Paris, ont coordonné, au sein du « Centre d’expertise de la transplantation d’organe » de l’unité Inserm 970 dirigé par le Pr Alexandre Loupy, une étude internationale ayant permis d’élaborer et de valider iBox, le premier algorithme universel de prédiction du risque de perte de rein greffé.
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Press releases - 16.09.2019
Du nouveau dans l’apprentissage automatique via des systèmes biologiques
Alors que les méthodes d’apprentissage automatique sont utilisées dans de nombreux domaines, y compris la santé humaine, leur application au monde du vivant est peu explorée à l’échelle moléculaire. Des chercheurs de l’Inra et de l’Inserm, viennent de réaliser un premier pas dans cette direction en créant un réseau neuronal simple dans un extrait cellulaire de bactérie Escherichia coli.
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Press releases - 16.09.2019
Inserm: sport and health, a winning combination
Over the last few years, Inserm has become a world leader in the field of sport and health research. Here we provide an overview of recent work at the Institute to mark the Sport Unlimitech festival for sport and innovation, which is being held in Lyon from September 19-21, 2019, in partnership with Inserm.
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Press releases - 16.09.2019
Alain Eychène, head of Research and Innovation at the French National Cancer Institute and head of the Aviesan Multi-Organization Institute for Cancer
Inserm Research Director Alain Eychène is taking the helm at the French National Cancer Institute’s Research and Innovation division. In this new role, he will also head the Aviesan Multi-Organization Institute (ITMO) for cancer and will manage Inserm’s Cancer institute.
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Press releases - 16.09.2019
Update : Jeanne Calment the oldest woman
un nouveau travail publié dans the journal of gerontology
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What's on? - 16.09.2019
Update : Jeanne Calment the oldest woman
Update on 16/09/2019 A new article published in the journal The Journal of Gerontology by Jean-Marie Robine, research director at Inserm and his Swiss and Danish colleagues, reaffirms that Jeanne Calment’s identity has not been usurped and that she died at the age 122 years old. In order to show this, they have: – provided […]
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Press releases - 04.09.2019
Rôle des consultations génétiques dans le diagnostic des enfants et des adolescents atteints de troubles du spectre de l’autisme
Les recherches sur l’origine génétique des troubles du spectre de l’autisme (TSA) se sont significativement développées ces dernières années. Cependant, de nombreux patients concernés n’en bénéficient pas encore systématiquement. Une étude met en évidence l’intérêt d’étendre le dépistage génétique à un nombre plus important de patients souffrant de TSA avec déficit intellectuel.