- 2020
- Communiqués/dossiers - 21.09.2020
Les lymphocytes T non conventionnels chez les patients atteints de formes sévères de Covid-19 sont prédictifs de l’évolution de la maladie
Des chercheurs de l’Inserm, de l’Université de Tours et du CHRU de Tours ont découvert que les patients souffrant de formes sévères de Covid-19 présentent des changements dans une classe de cellules immunitaires connues sous le nom de « lymphocytes T non conventionnels ». L’étude suggère que surveiller l’activité de ces cellules dans le sang des patients pourrait permettre de prédire la gravité et l’évolution de la maladie.
- Communiqués/dossiers - 17.09.2020
Puberté précoce : une piste d’explication pour certains cas ?
Une équipe de recherche de l’Inserm, du CHU de Lille et de l’Université de Lille, au sein du laboratoire Lille Neuroscience et Cognition, a découvert chez la souris un mécanisme associé au pic de croissance prépubaire et au déclenchement d’une puberté précoce. Ces travaux remettent en question les connaissances sur les déclencheurs de la puberté et ouvrent la voie à l’étude de ce mécanisme chez l’Homme et à son implication possible dans certains cas de puberté précoce.
- Communiqués/dossiers - 17.09.2020
La consommation d’aliments moins bien classés au moyen du Nutri-Score associée à une mortalité accrue
La consommation d’aliments moins bien classés par le score de qualité nutritionnelle qui sous-tend le logo Nutri-Score est associée à une mortalité accrue dans la cohorte européenne EPIC. Ces résultats, obtenus par des chercheurs de l’Inserm, de l’Inrae, du Cnam et de l’Université Sorbonne Paris Nord, en collaboration avec des chercheurs du Centre International de Recherche sur le Cancer (OMS/CIRC), valident l’intérêt du Nutri-Score dans le cadre de politiques de santé publique.
- Communiqués/dossiers - 16.09.2020
Le traitement par hormone de croissance chez les enfants guéris d’un cancer n’augmente pas le risque de survenue d’une seconde tumeur
Les données d’une nouvelle étude confirment que le traitement par hormone de croissance suite à une radiothérapie chez les enfants qui présentent un déficit de cette hormone n’augmente pas le risque de survenue d’un second cancer.
- Brèves - 10.09.2020
L’exposition au plomb pendant la grossesse associée à une diminution du poids de naissance
L’exposition au plomb au cours de la grossesse est associée à une diminution du poids à la naissance de l’enfant. C’est ce que confirme une étude menée auprès d’une cohorte européenne mères-enfants coordonnée par Rémy Slama, directeur de recherche Inserm à l’Institut pour l’avancée des biosciences (Inserm/CNRS/Université de Grenoble). Elle s’inscrit dans le vaste projet […]
- Communiqués/dossiers - 04.09.2020
L’amnésie ne serait pas un marqueur systématique de maladie d’Alzheimer
Une étude montre que l’amnésie n’est pas spécifique de la maladie d’Alzheimer en se penchant sur le cerveau de patients décédés. Les résultats invitent à redéfinir la manière dont cette maladie est diagnostiquée aujourd’hui.
- Communiqués/dossiers - 02.09.2020
Prise en charge des formes sévères de Covid-19 : une méta-analyse incluant l’étude CAPE-COVID plaide en faveur de la corticothérapie
Les résultats d’une méta-analyse montrent qu’un traitement par corticoïdes diminuerait de 21% le risque de mortalité des formes sévères de Covid-19.
- Communiqués/dossiers - 25.08.2020
Covid-19 : Évaluation de la performance de plusieurs tests sérologiques de détection d’anticorps
Des chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS, de l’Inserm et d’Université de Paris ont réalisé une étude pilote pour évaluer la fiabilité de plusieurs tests de laboratoire afin de mieux comprendre le profil de réponses en anticorps contre le SARS-CoV-2 et la propagation du virus dans la population
- Communiqués/dossiers - 25.08.2020
Comment la chirurgie bariatrique restaure la sécrétion d’insuline
La chirurgie bariatrique est un traitement efficace de l’obésité sévère mais améliore également les co-morbidités associées dont le diabète de type 2 (DT2) par une restauration de la sécrétion d’insuline déficitaire.
- Communiqués/dossiers - 14.08.2020
Un nouvel outil d’édition du génome au service des maladies héréditaires rares
Des chercheurs de l’Inserm, de l’Université d’Evry, de l’Université Paris-Saclay et du Généthon ont mis au point une nouvelle plateforme pour modifier le génome des cellules souches hématopoïétiques, à l’origine des cellules du sang. L’utilisation de ces outils pourrait apporter de nouvelles solutions thérapeutiques à de nombreux patients atteints de maladies génétiques rares.